Februāra beigās gaidāms pirmais reto slimību forums

Retā datumā, 29.februārī, šā gada starptautiskajā reto slimību dienā, Latvijā notiks "Reto slimību forums 2024", kas būs pirmais šāda mēroga izglītojošs pasākums ar daudzpusīgu programmu, apvienojot veselības aprūpes speciālistus, pacientu pārstāvjus, lēmumu pieņēmējus, cilvēkus ar retām slimībām un viņu tuviniekus, informē Latvijas Reto slimību alianses pārstāvji.

Lasīt vairāk...

Mediķi un deputāti neizpratnē par dāsnāku acs melanomas ārstēšanas apmaksāšanu, saņemot pakalpojumu Igaunijā nevis Latvijā

Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē no medicīnas jomas pārstāvjiem un deputātiem izskanēja neizpratne par acs melanomas jeb acs vēža ārstēšanai nepieciešamās ķirurģiskās manipulācijas apmaksāšanu no valsts budžeta lielākā apmērā, ja to veic Igaunijā, nevis Latvijā.

Lasīt vairāk...
Pierakstīties šai RSS barotnei